Учёные Сибирского федерального университета в составе группы, в которую также вошли сотрудники научно-исследовательских и медицинских организаций Красноярска и Москвы, показали, что использование HRM-анализа — быстрого и экономичного метода для выявления любых изменений первичной структуры ДНК, выполняемого на приборе «CFX96», позволяет эффективно выявлять опасные соматические мутации, связанные с развитием онкологических заболеваний, в частности, рака крови. Учёные полагают, что данный метод следует включить в качестве скринингового теста в существующий алгоритм лабораторного тестирования. Это сделает молекулярно-генетические технологии более доступными и эффективными.
